Científicos británicos adelantaron esta creación que, según se espera, permitirá desarrollar nuevos tratamientos para enfermedades como trastornos cerebrales, dificultad de aprendizaje
y problemas cardíacos.

Un equipo de científicos británicos dirigidos por Victor Tybulewics, del Instituto Nacional de investigaciones médicas del Reino Unido, y Elizabeth Fisher, del University Collage de Londres, consiguieron crear un ratón que reproduce las condiciones del organismo humano.

Según la revista Science, las personas sanas tienen 23 pares las personas sanas tienen 23 pares de cromosomas y el síndrome de Down se produce cuando el individuo hereda por error un duplicado del cromosoma 21, material genético excedentario que interactúa con otras partes del genoma humano y causa dificultades de aprendizaje, malformaciones congénitas y mayor susceptibilidad a la leucemia ó al Alzheimer.

La investigación del síndrome de Down hasta ahora se había visto obstaculizada por la falta de modelos animales adecuados, ya que los genes que se encuentran en el cromosoma 21 están repartidos por varios cromosomas en los roedores.

Algunos de estos embriones se convirtieron en ratones portadores de hasta el 92% del cromosoma humano.

Esos ratones, bautizados TCI, tienen un aspecto totalmente normal pero muestran anomalías cardíacas y fallos de memoria y aprendizaje similares a los que caracterizan a las personas con síndrome de Down.

Stylianos Antonarakis, de la Universidad de Ginebra calificó de totalmente novedoso el logro de los científicos británicos ya que hasta ahora ningún ratón tenía esos defectos cardíacos.

Richard Reeves, de la Universidad John Hopkins de Baltimore, EEUU, reconoció que el impacto sobre la investigación sobre el síndrome de Down será enorme.

La hazaña de los científicos británicos también ayudará, según se cree, a mejorar nuestros conocimientos sobre otros desórdenes de los cromosomas, conocidos como aneuploides.

Así, el síndrome de Edwards, provocado por tres copias del cromosoma 18, ó el de Patau, causado por un triple cromosoma 13, causa la muerte a muchas personas antes de cumplir los cinco años.

Se cree que otros aneuploides provocan abortos naturales en al menos 5% de los embarazos.

Según el doctor Tybulewics, la nueva tecnología “puede ser un instrumento genético crucial para comprender ese complejo síndrome humano”.

Tienen una amplia explicación de este hallazgo en: http://www.down21.org/salud/genetica/ratontrans.htm

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